ReVision Implant obtient la désignation « FDA Breakthrough Device »

La startup belge de dispositifs médicaux ReVision Implant a franchi une étape majeure en obtenant la désignation « FDA Breakthrough Device », une reconnaissance forte de sa technologie et de son potentiel à transformer le traitement de pathologies graves ou impactant fortement la qualité de vie.

Cette désignation permet une interaction prioritaire avec la FDA, accélérant considérablement l’accès au marché américain.

Cette reconnaissance souligne la dynamique positive de ReVision Implant ainsi que l’engagement de son équipe et de ses partenaires, notamment Peter Janssen et Gijs Klarenbeek, dont l’expertise a joué un rôle clé dans l’atteinte de ce jalon.

Grâce à cette désignation, ReVision Implant se rapproche de la mise à disposition d’innovations à fort impact pour les patients du monde entier, marquant une nouvelle étape dans son ambition de redéfinir les solutions de traitement médical.